Impacto da fadiga na qualidade de vida de indivíduos com Esclerose Múltipla
DOI:
https://doi.org/10.62827/fb.v27i3.1167Palabras clave:
Esclerose Múltipla; Fadiga; Qualidade de Vida.Resumen
Introdução: A Esclerose Múltipla é uma condição autoimune que afeta o Sistema Nervoso Central, gerando manifestações motoras, cognitivas e visuais que alteram a funcionalidade. Entre os sintomas está a fadiga, sensação anormal de cansaço, que altera a capacidade de manutenção de atividades. Objetivo: Descreveu-se como a fadiga influencia a qualidade de vida de pessoas com EM a partir de suas percepções e experiências. Métodos: Foi utilizado um estudo observacional do tipo transversal, descritivo e exploratório com abordagem qualitativa, realizado por meio de entrevistas com roteiro semiestruturado com uma amostra de 10 pacientes, atendidos em um Centro de Referência em Esclerose Múltipla ao longo de dois meses. Os dados foram tratados com análise temática. A pesquisa observou as normas da Resolução nº 466/12 do Conselho Nacional de Saúde, da Resolução nº 423/13 do Código de Ètica Profissional de Fisioterapia e Terapia Ocupacional e da Resolução nº 510/16 do Conselho Nacional de Saúde, a coleta de dados foi iniciada após aprovação pelo Conselho de Ética em Pesquisa da Faculdade Nova Esperança. Resultados: A subjetividade pessoal permeia a percepção do sintoma, embora haja convergência quanto seu aspecto mental, com impacto social proeminente que repercute no contexto ocupacional. Observou-se as orientações adequadas de profissionais de saúde quanto ao manejo do sintoma, porém existe baixa adesão de indivíduos com EM para implementação dos direcionamentos no cotidiano. Conclusão: Há uma subjetividade pessoal quanto a percepção da fadiga com unanimidade quanto ao impacto social relevante e maior repercussão em âmbito laboral. Foi possível constatar a repercussão da fadiga no declínio da qualidade de vida de pessoas com Esclerose Múltipla.
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